1月10日至16日北京经开新冠疫苗接种点信息一览

月10日 - 1月16日北京经开区新冠疫苗接种点具体信息未直接以文字形式详细列出，但可通过以下方式获取：查看图片获取详细信息：点击图片可查看大图 ，图片中应包含1月10日至16日北京经开区新冠疫苗接种点的具体地址 、接种时间等详细安排，图片来源北京亦庄 。

北京经济技术开发区未直接公示具体新冠疫苗接种点详细信息
，但可通过“北京本地宝”公众号查询接种点地址、电话等内容。图片来源北京亦庄查询方式：微信搜索公众号“北京本地宝 ”，关注后在对话框回复【新冠疫苗】 ，即可获取北京新冠疫苗接种点查询（地址 + 电话）
、预约入口、接种记录查询等相关信息
。

北京经开区3至11岁人群新冠疫苗接种安排如下：主要接种点：自11月1日起
，北京爱育华妇儿医院承接3-11岁人群新冠疫苗第二针接种工作。接种组织形式：已入学儿童：由学校统一组织接种，家长需配合学校通知 ，按安排带孩子前往指定地点完成接种 。

北京经开新冠疫苗加强针消费券申领平台入口为尚亦城APP
。详细说明如下：发放时间：2021年11月8日 - 2022年1月16日。领取对象：2022年1月14日前
，在北京经开区指定接种点完成加强针接种的人员均可领取消费券 。

经开区新冠疫苗接种点位通知如下：接种条件 18岁以上符合接种条件人群
。接种针剂 灭活疫苗：种类：北京生物 、北京科兴。针次：第一针
、第二针、加强针 。康希诺疫苗：针次：第一针 、加强针
。接种地点 泰达MSD—A1：天津市滨海新区天津经济开发区第一大街79号。

北京老年人新冠疫苗接种注意事项汇总

〖壹〗
、注意保暖：及时穿好脱下的衣服，注意保暖 ，避免在接种过程中或接种后着凉感冒 。接种后 现场留观与保持接种部位卫生：在接种现场留观30分钟
，观察是否有不适症状出现
。无不适症状后方可离开。当天要保持接种局部的卫生，避免注射部位沾水 ，防止感染 。

〖贰〗、暂不推荐与其他疫苗同时接种
，间隔至少14天（流感疫苗 、肺炎疫苗等）。“接种后需要检测抗体吗？”：无需常规检测抗体，免疫保护效果以临床研究数据为依据
。“异地接种如何操作？
”：携带身份证和既往接种记录 ，到就近接种点登记接种。

〖叁〗
、老人接种新冠疫苗的注意事项：基础疾病在平稳期接种：如果老人有基础性疾病，建议在平稳期进行接种 。如无法界定平稳期
，建议询问接种医生或临床医生，评估是否能接种新冠疫苗
。例如 ，患有高血压的老人
，血压控制在正常范围内且病情稳定时，可以考虑接种；而血压波动较大或处于高血压危象时 ，则应暂缓接种。

〖肆〗、老年人接种前要先测量血压
，血压正常才能接种 。如有接种禁忌，必须到当地新冠病毒疫苗接种禁忌证明开具定点医院 ，开具新冠病毒疫苗接种禁忌症证明
。了解针剂间隔：疫苗接种有三种类型的针剂
，包括一针剂 、二针剂和三针剂。二针剂的疫苗，接种第一针后 ，超过21天才可以接种第二针 。

〖伍〗
、注意事项：接种前需评估健康状况
，签署知情同意书；接种后留观30分钟，避免剧烈运动；接种后可能出现局部疼痛、发热等轻微反应 ，一般可自行缓解
。组织实施措施 优化接种服务：设立老年人绿色通道 、临时接种点，提供上门接种服务；接种点配备急救设备和药品
，安排医护人员值守。

北京儿童新冠疫苗接种安全吗?

〖壹〗、北京儿童新冠疫苗接种是安全的 。具体分析如下：疫苗资质有保障：本次为3 - 11岁人群接种的新冠疫苗，是采用国务院卫生健康主管部门提出相应紧急使用建议 ，并经国务院药品监督管理部门组织论证同意的疫苗
。这意味着疫苗在研发
、审批等环节都经过了严格的把控
，具备较高的安全性和有效性基础。

〖贰〗、接种新冠疫苗可以有效降低儿童感染后发展为重症的风险以及死亡率，为儿童的健康和生命安全提供重要保障 。例如 ，一些未接种疫苗的儿童感染新冠病毒后
，可能迅速发展为重症肺炎等严重疾病，而接种疫苗后能在很大程度上避免这种情况的发生。避免聚集性疫情：感染新冠病毒的儿童也是重要的传染源
。

〖叁〗 、北京儿童新冠疫苗和成人剂量一样。具体说明如下：剂量相同原因：大人和小孩的新冠疫苗剂量一样 ，是因为小孩能够承受该剂量 。疫苗研发和审批过程中
，已经充分考虑了儿童的身体承受能力，确保接种的安全性和有效性
。其他疫苗借鉴：以往接种的流感疫苗
、狂犬病疫苗等 ，3岁以上年龄段的剂量也都是一样的。

〖肆〗、北京3-11岁儿童新冠疫苗并非强制接种
，但有必要接种 。具体分析如下：接种的必要性学校 、幼儿园等场所人口密集，儿童免疫系统尚未完全发育成熟 ，属于新冠病毒易感人群，易造成传染病局部传播流行
。开展3-11岁人群新冠病毒疫苗接种
，是构筑全人群免疫屏障的重要组成部分，也是阻断新冠病毒传播的重要措施。

北京市新冠肺炎疫情风险分级标准具体内容

〖壹〗
、中风险地区：14天内新增1起本地聚集性疫情或新增2～5例本地确诊病例 。低风险地区：14天内无新增本地聚集性疫情
。例如 ，1月19日
，大兴区天宫院街道融汇社区新增确诊病例6例，三日内累计新增确诊病例9例 ，经市疾控中心评估
，按照《北京市新冠肺炎疫情风险分级标准》，符合高风险社区（村）的判定标准 ，因此
，自1月20日起调整该社区为高风险地区。

〖贰〗、高风险地区的定义：这类地区通常是指在一定时间内（通常是14天）累积新冠病例数超过50例，并且这段时间内发生过聚集性疫情 。 中风险区域的特征：14天内出现过新增新冠确诊病例 ，但累计确诊病例数未超过50例；或者累计确诊病例超过50例
，但在14天内没有发生聚集性疫情
。

〖叁〗 、高风险区划分标准核心区域：原则上将感染者居住地，以及活动频繁且疫情传播风险较高的工作地和活动地划为高风险区。划定单位：一般以单元
、楼栋为单位划定；若疫情传播风险不明确或存在广泛社区传播 ，可适度扩大范围，并根据流调研判结果动态调整 。

北京新增5例本土确诊4例无症状详情通报(两个传播链条)

月22日16时至1月23日16时
，北京市新增9例本土新冠肺炎病例，其中确诊病例5例 ，无症状感染者4例
，本轮疫情近来为两个较为明确的传播链条，分别为奥密克戎变异株关联疫情和德尔塔变异株关联疫情 ，新增病例详情如下：奥密克戎变异株关联疫情 病例6：现住海淀区马连洼街道永丰路百旺茉莉园一期。

北京市新增了9例本土新冠肺炎病例
，其中包括5例确诊病例和4例无症状感染者，这发生在1月22日16时至1月23日16时之间
。这些病例分为两个传播链条 ，分别是奥密克戎变异株关联疫情和德尔塔变异株关联疫情。在奥密克戎变异株关联疫情中
，从1月15日到1月22日16时，共报告了5例确诊病例 ，均为轻型 。

北京10月6日新增5例本土确诊病例 10月6日0时至24时
，新增5例本土确诊病例（含2例10月5日诊断的无症状感染者转确诊病例，其中4例已通报） ，无新增疑似病例和无症状感染者；新增5例境外输入确诊病例（含1例无症状感染者转确诊病例）和2例无症状感染者，无新增疑似病例
。

新冠新药瑞德西韦北京测试2.3开始

瑞德西韦（Remdesivir）于2020年2月3日在北京中日友好医院启动针对新型冠状病毒肺炎的III期临床试验
，试验由曹彬教授牵头，采用随机、单盲和安慰剂对照设计 ，计划纳入270例轻中度患者
，预期于4月27日结束。

瑞德西韦或成剿灭新型冠状病毒新药，临床试验已启动 2月2日传来好消息 ，瑞德西伟（Rendesivir）治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验将于2月3日正式启动 。这一消息无疑给正在抗击疫情的全球人民带来了一丝曙光
。

美国国立卫生研究院的初步试验结果却表明
，瑞德西韦缩短了患者康复的时间。接受该药物治疗的晚期新冠肺炎患者和肺部受累住院患者的康复速度比安慰剂组患者快31% 。具体数据方面，与安慰剂组相比 ，瑞德西韦明显缩短了患者临床症状恢复所需要的时间
，从15天减少到11天，下降比例为31% ，差异显著
。

“瑞德西韦”的研发背景与偶然性：“瑞德西韦 ”原本是针对埃博拉病毒研发的药物
，能抑制埃博拉病毒影响其在人体细胞内繁殖的RdRP蛋白质。然而在2019年底针对刚果共和国埃博拉疫情的大规模人体实验中，其临床效果远不如REGN - EB3和MAb114这两款药物 。但幸运的是 ，这款药物对新冠病毒却相当有效
。

美国研制出的瑞德西韦（Remdesivir）为重症患者带来希望，但能否救治中国重症患者尚需进一步验证。具体分析如下：瑞德西韦治愈美国首例新冠患者的案例美国吉利德科学公司研制的抗病毒药物瑞德西韦
，通过“同情用药
”制度成功治愈了美国首例确诊的新冠病毒感染患者 。